为深刻汲取2015年天津港“8·12”、2019年江苏响水“3·21”等重特大事故的惨痛教训，从根本上解决制约危险化学品安全的体制、机制和法制等方面的问题，2020年1月初，应急管理部办公厅向各有关部门发布了“关于征求《中华人民共和国危险化学品安全法（草案征求意见稿）》意见的函”，就草案内容征求各相关单位意见。
点击查看《中华人民共和国危险化学品安全法（草案征求意见稿）》
《中华人民共和国危险化学品安全法（草案征求意见稿）》中指出：“危险化学品生产、储存、使用、经营、运输和废弃处置的安全管理，适用本法。”“违法生产、经营、使用危险化学品的，情节严重的，主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留。”
《草案征求意见稿》的说明中指出了制定本法的总体思路：
•一是坚持全生命周期、全过程管理，将本法作为我国危险化学品安全领域的基础法，统摄先行有关法律和行政法规；
•二是强化危险化学品单位的主体责任，特别是生产、储存经营、使用、废弃处置等重点环节、重点单位的安全责任；
•三是落实“管行业必须管安全、管业务必须管安全、管生产经营必须管安全”的重要指示精神，厘清部门安全监管责任；
•四是立足安全风险的源头管控，规范化工园区安全管理，推行危险化学品信息化管理，突出重大危险源安全监管。
越来越多的经验表明，单纯依靠法规制度、依靠常规手段进行管理，往往是不够的，存在疏漏是难免的，而“疏漏”即是风险所在！在此次疫情防控中，我们看到公安部门采用信息化大数据手段，非常及时有效的帮助各相关部门进行重点排查筛查，摸排出瞒报漏报人员，及时提供各种相关讯息，从而让防控不留死角！这也就不难理解，政府为何将“推行危险化学品信息化管理”列入此次立法的总体思路中！可见，要想从根本上提升安全风险源头的管控力度，应当尽早将信息化手段引入化学品的规范管理中去！
那么，对于涉及到危化品使用、储存等从事生命医药、化学化工等领域的科研单位、企事业单位研发部门，究竟该如何做好研发实验室内危化品的信息化管理呢？
首先，所选择的试剂（化学品）管理系统的功能设计应合理合规。试剂（化学品）的管理需要严格遵循全生命周期管理理念，例如通过“条码化”等精细化的管理模式，做到“一瓶一码”，才可实现每瓶试剂从查询、采购、入库、申领、出库、退库、报废等全过程的动态实时管控。而随着移动应用技术的发展，试剂（化学品）管理系统最好可以结合web端与移动应用，以满足一线使用人员对系统便捷性的强烈诉求。除此之外，以下几点也是必不可少的哦：
◇ 危化品领用审批控制
从源头上做好管控，需要严把危化品的领用关口！试剂管理系统需要能够针对不同类别的化学品（指根据国家相关规定，按照危险程度和管制要求对化学品进行分级分类）设置不同的领用审批流程，实现多级审批，“双人双锁”等管控要求。
（领用审批设置—来源：iLabPower CIMS）
◇ 遵循危化品配存禁忌原则，实现安全存储
● 危险化学品应储存在专用仓库、专用储存室、气瓶间或专柜等专门的储存场所内
● 互为禁忌的化学品不应混合存放，例如炸药及爆炸药品不能和易燃物等共同存放
将危化品配存禁忌原则引入系统中，可帮助用户快速了解危化品的配存特性，并指导用户对存在配存禁忌的危化品进行隔离存放，从而能够有效防止因危化品配存不当而导致的安全隐患。
常用危险化学品储存禁忌物配存表
（危化品配存特性及配存建议—来源：iLabPower CIMS）
◇ 危化品安全信息即时提醒、MSDS数据查询
不少实验室常用试剂其实是被列入危化品范畴的，而实验人员长期跟各种化学品打交道，一些危险特性往往容易被忽视。因此如何能够快速识别危化品，并且能够迅速了解其危险特性尤为重要。
另外，需要强调的是，对于大部分时间都置身于实验室的实验人员来说，MSDS数据真的很重要，而MSDS越容易获取，就越能发挥出其价值。老生常谈的安全意识也并非说有就有的，它需要在日常工作中一点一滴地渗透。
如果系统能够配套移动APP的使用，帮助实验人员在试剂领用时就能看到试剂的危险信息提示，并且可随时查看其MSDS数据和毒性信息，将对提升一线实验人员的安全防护意识有十分重要的意义。
（试剂安全信息提醒与MSDS信息查阅—来源：iLabPower CIMS）
◇ 危化品报废申请与废弃收集管理
妥善处置危险废弃物十分重要，可避免直接或间接地造成人身、环境等危害。对于已用完、被污染或已过期的危化品，系统中应能够进行报废申请和废弃收集管理，帮助用户做到严格按标准分类处置好废弃，能够实现每一瓶废弃都可追溯。
（报废管理—来源：iLabPower CIMS）
（废弃物收集表单—来源：iLabPower CIMS）
◇ 多维度呈现危化品使用情况、试剂溯源核查
系统应该能够帮助用户实现多维度的试剂信息统计，包括对试剂的入库、领用、退库、报废等信息的统计；能够导出危化品库存台账及生命周期等报表信息，以实现对危化品更加有效的在线监管，降低安全风险。
需要提供给安全负责人员非常便捷的试剂溯源核查功能，使其能够第一时间锁定某瓶试剂的来龙去脉和相关责任人，从而将安全责任落实到个人。
（多维度试剂信息统计—来源：iLabPower CIMS）
（危化品信息报表导出—来源：iLabPower CIMS）
（APP端生命周期核查—来源：iLabPower CIMS）
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《中华人民共和国危险化学品安全法（草案征求意见稿）》全文请参见https://mp.weixin.qq.com/s/szg8s4jqivo3YASa_vLF_w
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