国家药监局于2022年11月30日
发布了关于实施药品注册申请电子申报的公告
为提高药品审评审批效率，国家药监局决定药品注册申请申报资料实施电子形式提交，具体要求公告如下：
一、自2023年1月1日起，申请人提交的国家药监局审评审批药品注册申请以及审评过程中补充资料等，调整为以电子形式提交申报资料，申请人无需提交纸质申报资料。现有工作程序不变。
二、申请人应当按照现行法规及电子申报资料要求准备电子申报资料，将光盘提交至国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）提出申请。药审中心将基于电子申报资料开展受理、审评和审批工作。电子申报资料相关技术要求由药审中心另行发布。
三、自本公告实施之日起，药品注册申请受理行政许可电子文书由“药品业务应用系统”“药品eCTD注册系统”即时推送，受理行政许可电子文书与纸质文书具有同等法律效力。
四、自本公告实施之日起，申请人采用药品电子通用技术文档（eCTD）进行申报的，无需再提交纸质申报资料，其他要求仍需按照《关于实施药品电子通用技术文档申报的公告》（2021年第119号）执行。
来源：国家药监局官方微信公众号
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更新加拿大卫生部eCTD递交技术规范，调整 3.2.R 结构
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新增自定义文件名模式，可保留原始的文件名。
研究标签文件(STF)处理增强功能
移除了在STF设置多个种属时的警告提醒
导入增强功能
导入eCTDmanager的资料自动生成导入报告，存储在预先设置的路径中。
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